키메라 테라퓨틱스 (KYMR)
키메라 테라퓨틱스 (NASDAQ: KYMR)
설립: 2016년
본사: 미국 매사추세츠주 워터타운
분야: 표적 단백질 분해 기술을 활용한 혁신적인 소분자 치료제 개발
🔬 주요 파이프라인 / 기술
| 파이프라인 | 적응증 | 임상 단계 | 비고 |
|---|---|---|---|
| KT-621 | 아토피 피부염, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 | 전임상 | STAT6 단백질 분해제 |
| KT-474 | 면역 염증성 질환 | 임상 2상 | IRAK4 단백질 분해제 |
| KT-413 | 혈액암 | 임상 1상 | IRAKIMiD 단백질 분해제 |
| KT-333 | 고형암 및 혈액암 | 임상 1상 | STAT3 단백질 분해제 |
- 출처: 키메라 테라퓨틱스 파이프라인
📅 최근 주요 이벤트
| 날짜 | 이벤트 내용 |
|---|---|
| 2024.11.26 | 신테카바이오와 AI 신약개발 조건부 계약 체결 |
| 2024.10.10 | 표적 단백질 분해 기술 관련 보고서 발표 |
💰 재무 정보
| 항목 | 값 |
|---|---|
| 시가총액 | 약 22억 달러 |
| 현금 보유 | 약 4억 달러 |
| 연간 R&D 지출 | 약 1억 8,900만 달러 |
| 전년도 영업손실 | 약 1억 6,600만 달러 |
| 예상 현금 가용 년수 | 약 2.4년 |
계산식 = (유동자산 - 유동부채) / 전년도 영업적자.
🚀 향후 모멘텀 / 리스크 포인트
- 예정 이벤트:
- 2025년: KT-474의 임상 2상 결과 발표 예정
- 2025년: KT-413 및 KT-333의 임상 1상 데이터 업데이트 예정
- 2025년 하반기: KT-621의 임상 진입 예상
- 리스크 요인:
- 파이프라인 실패 가능성: 임상시험 실패 또는 예기치 않은 이상 반응 가능성
- 규제 변화: 표적 단백질 분해 기술에 대한 글로벌 규제 환경 변화 위험
- 경쟁 심화: 단백질 분해제 분야에서 다른 기업과의 경쟁 심화
- 기술적 한계: 표적 단백질 분해 기술의 예측하지 못한 한계나 부작용 발생 가능성
출처: 키메라 테라퓨틱스 파이프라인.
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Updated: 2025-03-25